在CRO業(yè)務領域，漢康能提供優(yōu)質的仿制藥研發(fā)、創(chuàng)新藥研發(fā)、一致性評價、臨床研究、非臨床藥理毒理研究、注冊申報、MAH合作、包材相容性等多項業(yè)務合作，有較強的技術支撐能力，核心團隊平均從業(yè)超過10年，工藝對接成功率超95%，有30多種劑型開發(fā)能力，包括普通、前沿、高端劑型等等，可以保證200多個項目同時高效運營，能讓客戶風險可控、結果可控。
制劑研究
- 分類：研發(fā)板塊
- 發(fā)布時間：2023-05-29 09:25:53
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概要:
詳情
制劑研究
• 制劑研究中心占地6000平米，有150人研發(fā)團隊，管理層平均超過17年工作經(jīng)驗，碩博比例達到90%。
• 超30種劑型的開發(fā)能力，包括：片劑、硬膠囊、軟膠囊、顆粒、干混懸劑、膜劑、注射液、凍干、吸入溶液、口服溶液、口服混懸液、搽劑、軟膏、乳膏、凝膠劑、緩釋劑、滴眼劑、貼劑、口溶膜等在內的多種劑型。
• 創(chuàng)新制劑開發(fā)平臺：15個。
• 中心還建立了緩控釋、外用制劑、混懸液、復雜化合物制劑、復雜注射液、掩味技術。
• 具有幾十個制劑項目同時、同步進行的能力。
• 正在進行中項目超20個，包括中美雙報的一類創(chuàng)新藥，其他在研創(chuàng)新藥品種都具有獨立知識產(chǎn)權。
• 創(chuàng)新藥劑型豐富，包含注射液、口溶膜、眼用凝膠、凍干片、貼劑等多種劑型。
